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Bitte beziehen Sie sich beim Zitieren dieses Dokumentes immer auf folgende
URN: urn:nbn:de:kobv:517-opus-17571
URL: http://opus.kobv.de/ubp/volltexte/2008/1757/


Peter, Martin G. ; Andersen, Svend Olav ; Hartmann, Rudolf ; Miessner, Merle ; Roepstorff, Peter

Catecholamine-protein conjugates : isolation of 4-phenylphenoxazin-2-ones from oxidative coupling of N-acetyldopamine with alipathic amino acids

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Dokument 1.pdf (541 KB) (SHA-1:6cb2076dd91a4cc9d2d35fbfb07aa46e7ba0124c)


Kurzfassung in Englisch

4-Phenylphenoxazinones were isolated after biomimetic oxidation, using diphenoloxidases of insect cuticle, mushroom tyrosinase, or after autoxidation of N-acetyldopamine (Image ) in the presence of β-alanine, β-alanine methyl ester or N-acetyl-L-lysine. They are formed presumably by addition of 2-aminoalkyl-5-alkylphenols to the o-quinone of biphenyltetrol which, in turn, arises from oxidative coupling of. The structures of present the first examples for the assembly of reasonably stable intermediates in the rather complex process of chemical modifications of aliphatic amino acid residues by o-quinones.

Institut 1: Institut für Chemie
Institut 2: Extern
DDC-Sachgruppe: Chemie
Dokumentart: c Postprint
Schriftenreihe: Postprints der Universität Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe, ISSN 1866-8372
Bandnummer: paper 062
Quelle: Tetrahedron. - 48 (1992), 41, p. 8927 - 8934. - ISSN 0040-4020
Sprache: Englisch
Erstellungsjahr: 1992
Publikationsdatum: 18.04.2008
Bemerkung:
first published in:
Tetrahedron. - 48 (1992), 41, p. 8927 - 8934
ISSN: 0040-4020
doi:10.1016/S0040-4020(01)81991-8
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